芝加哥 - Neoadjuvant Docetaxel Plus Carboplatin和Trastuzumab随后是Pertuzumab(TCH + P)与改善的病理完全应答率与Her2阳性早期患者患者患者有关的病理完全反应率相关乳腺癌,研究人员报告于2016年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。1

“联合使用多西紫杉醇的Pertuzumab和Trastuzumab在Neoadjuvant环境中显着提高了对新辅助环境的病理完全反应,”加州大学医疗肿瘤专员洛杉矶洛杉矶大学的Medical Inccolatort。“在Her2阳性转移性乳腺癌患者中,T-DM1与先前接受曲妥珠单抗和紫杉烷的患者的提高生存有关。T-DM1不合理于Trastuzumab加上紫杉烷作为未接受过化疗的患者的一线治疗。“

因此,研究人员试图评估T-DM1 Plus Pertuzumab对病理完全反应的影响与早期乳腺癌在第3期试验中的患者中的TCH + P相比。


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“克里斯汀试验介绍了新辅助方案的第一阶段3数据,以忽略海氏乳腺癌标准化疗,”赫维茨博士指出。

对于该研究,调查人员注册了444名患者,其中444名患有来自10个国家的68个中心的HER2阳性,可操作,局部晚期或炎症乳腺癌的患者。患者随机分配1:1以接收TCH + P或T-DM1加上Pertuzumab,然后进行手术。然后患者持续pertuzumab加曲妥珠单抗或T-DM1,用于12个循环。

结果表明,在化疗疗法臂中的中位随访8.9个月,双免疫治疗臂8.8个月,分别报告了病理完全反应,分别为56%和44%(P.= .0155)。

“与T-DM1相比,Neoadjuvant TCH + P达到了卓越的病理完整响应速率,”赫维茨博士说。“Neoadjuvant Tch + P也与更高的母乳喂养手术率(53%vs 42%)相关。”

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在安全方面,Neoadjuvant T-DM1 Plus Pertuzumab与3级或更差的不良事件的发病率降低有关(13%对64%),严重不良事件(5%与29%),以及导致治疗停止的不良事件(3%vs 9%)。

“Neoadjuvant T-DM1 Plus Pertuzumab与较长的患者报告的健康相关生活质量和物理功能维持有关,”Hurvitz博士补充道。

参考

  1. Hurvitz SA,Martin M,Symmans Wf,等。在Neoadjuvant Trastuzumab Emtansine(T-DM1 [K])+ Pertuzumab(P)患者中的病理完全反应(PCR)速率+腹毒素+ P(TCHP)治疗Her2阳性(HER2 +)早期乳腺癌(EBC)(克里斯汀)。J Clin incol.。2016;34(提供; Abst 500)。