癌症是治疗和管理最昂贵的疾病之一,近20%的癌症患者及其家属每年的自付费用高达2万美元。1幸运的是,有一种新兴的治疗类别有潜力增加可获得性,并为更多的癌症患者提供积极的治疗结果。自2015年第一个生物仿制药在美国推出以来,这些药物——它们是已批准的生物制剂的高度相似版本——已经证明了它们为患者、提供者和整个医疗保健行业节省成本的能力。

截至2020年12月,生物仿制药已在3个不同的肿瘤治疗市场上上市。随着生物仿制药使用率的提高,生物仿制药有可能降低癌症患者的医疗成本,并使治疗选择多样化。在过去的一年里,我们开始看到肿瘤生物类似市场的增长和它所能提供的真正潜力。我们预计这一趋势将在2021年继续下去,在我们进入新的一年之际,重要的是要注意生物仿制药持续成功的3个关键因素:竞争加剧、供应商接受和监管支持。

肿瘤市场竞争加剧凸显了节约的潜力


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目前美国有20种生物仿制药。其中7个是在2020年发布的,其中5个是在2020年发布的,包括肿瘤学产品。我们不仅在2020年经历了用于癌症治疗的生物仿制药数量的显著增加,2还有其中两种癌症产品(梯瓦制药公司的Herzuma和默克公司的Ontruzant)的商业化,使曲妥珠单抗市场成为美国竞争最激烈的生物市场。在美国,这是第一次,5个生物仿制药在一个市场与一个创新者竞争。

生物仿制药的存在所带来的节余预计将在未来5年累计超过1000亿美元。3.我们预计,2021年,供应商将增加对生物仿制药的采用和使用,这意味着美国将更接近于看到这些潜在成本节约的全部内容。

2019冠状病毒病(COVID-19)后的预期供给者使用量

在肿瘤学领域,生物仿制药在过去一年实现了显著增长,贝伐珠单抗市场的份额达到42%,曲妥珠单抗市场的份额达到38%,利妥昔单抗市场的份额达到20%。3.这些市场份额数字明显高于以前的生物仿制药,而且实现的速度更快。ION solutions (amerisourcebergen的社区肿瘤学团购组织)在其社区肿瘤学家网络中获得了更高的采用率,贝伐珠单抗生物仿制药的单位份额为63%,曲妥珠单抗生物仿制药的单位份额为66%。ION的网络采用速度快了50%,这是帮助控制网络内肿瘤医疗保健成本的主要驱动力。4

随着越来越多的人采用生物仿制药,患者和提供者的成本可能会降低近30%。5我们预计,潜在的节约,再加上大流行给卫生保健系统带来的财政压力,将在未来几个月内推动更多的癌症治疗采用生物仿制药。